因為沒有打算生2寶，還以為不會有機會再更新這篇文章，沒想到我那不婚主義的閨蜜竟然在今年閃婚懷孕了，替她開心的同時幫她再搜尋一些產前基因檢測的資料，更新的資訊也分享給有需要的孕媽們。
在基因庫跟整體服務上，兩家廠商都沒有太大的變動，不過我詢問台灣基康的客服人員，對方回應收案量已經累積超過1,000萬件了，台灣基康在檢測數量的部分有明顯增加，NIFTY PRO從94種染色體相關疾病，增加到111種，而慧智NIPS v3.0我看官網，同樣是66種沒有調整。
之前整理其它的知識內容都是一樣的，有需要的孕媽咪們可以直接參考喔！
▼▼▼▼▼▼以下是原文▼▼▼▼▼▼
相信很多媽媽一知道自己懷孕的當下，勢必是一陣手忙腳亂吧？畢竟肚子裡多了一個小生命，不論是吃的喝的或是行為舉動，都要開始為寶寶著想！
當初剛懷上豆豆，雖然公婆爸媽和先生都百般呵護，但還是難免會感到徬徨無助，所以除了上網研究各種孕期文章，在第一次產檢時就抓緊機會把所有不了解的、感到疑惑的問題提出來問醫生。
懷孕有太多事可以分享，今天就決定分享第一次產檢才知道的產前基因檢測－非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS)
什麼是非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS)？
是一種檢測寶寶染色體是否有重複或缺失或染色體三體症的產前基因檢查，不過檢測報告只會知道風險機率，不能夠確診。
既然不能知道是否確診，為什麼還要做非侵入性胎兒染色體基因檢測？
這也是我當初的疑問，不過和診所的護理師及台灣基康客服詢問後，我的觀念真的大改變。拿比較多人都知道的羊膜穿刺來說，它就是一項確診的檢查，但因為是侵入性，比較可能會有感染或流產風險，而且查到過去新聞也有報過羊穿感染最嚴重到母親、胎兒雙亡的憾事...，所以先做非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS)，就能作為是否需要做羊膜穿刺的重要評估。
總之如果怕羊膜穿刺會造成感染，就可以考慮非侵入性胎兒染色體基因檢測，風險跟羊膜穿刺比較起來非常小，是很多害怕羊穿的孕媽會選擇的產前檢查方式。
懷孕剛滿10週就可以做非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS)
每個人都希望小孩平安無事，如果寶寶染色體異常，愈早知道就可以更快在產前做足準備和調整心態。所以和其他產前檢測比(初唐11-14週、中唐15-20週、羊膜穿刺16週以上)，這項檢測可以更早知道寶寶的染色體有沒有問題，且準確度也有達到99%。
台灣基康NIFTY滿10週就可檢測
我的產檢診所有配合不只一家的產前基因檢測廠商，所以後來還是上網做了功課再決定，發現比較多媽媽都推的有兩家，分別是台灣基康NIFTY和慧智NIPS，雖然兩家都不差，但比較後最後我是做台灣基康的最高規格NIFTY PRO～
所以台灣基康NIFTY和慧智NIPS有什麼差別？為什麼最後我選擇台灣基康？以下我會以「檢測數量、整體服務、基因庫」的比較提供大家參考～
檢測數量
慧智NIPS v3.0可檢測66項，台灣基康NIFTY PRO則可檢測94種染色體相關疾病，且印象中價格差不多，所以跟慧智NIPS比較起來，台灣基康NIFTY PRO比較吸引我。
台灣基康NIFTY PRO可以測94種染色體
慧智NIPS v3.0可以測66種染色體
整體服務
台灣基康和慧智除了提供產前基因檢測這項服務，針對如果檢測出高風險的結果，台灣基康會提供羊穿或羊晶補助，而且不限院所。慧智則是也有提供補助，這點我覺得兩家都考量很周到！
基因庫
跟台灣基康客服詢問的時候，客服人員有說他們家的優勢除了項目多，另一個就是基因資料庫以台灣和亞洲案例為主，而且收案量有多達600萬件，而慧智則是以台灣和歐美案例為主，案件僅初破百萬左右。
當初聊完我覺得台灣基康有600萬件亞洲案例，感覺檢驗結果會更精確誤差更低，因為這個檢查背後是需要大量數據庫支持統計分析的，所以最後讓我決定選擇台灣基康的原因，就在於兩家基因庫的不同。而且若真的有偽陰性的案例，台灣基康也會提供第三方保險措施給予理賠。
台灣基康報告書有附每一項檢測項目的說明
有些事真的要經歷過才會知道，要不是懷了豆豆，我大概也不會知道這些重要的知識，以上心得+台灣基康與慧智的小比較，希望能幫助所有看到最後的孕媽們，不論比較後選擇的是哪一間產前檢測，都是對孩子健康的把關，也是自己和家人能安心養胎的保障，也祝大家產前一切順利！
台灣基康報告書很精美，豆豆的檢測結果都低於風險值(擦汗)
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